La Panera del Valle, un ejemplo del valioso patrimonio etnográfico asturiano y una nueva línea de estudio de sus decoraciones polícromas | Amparo García Iglesias - Luis Rodrigo Rodríguez Simón
6. Metodología de investigación.
Revisados los aspectos estéticos de este ejemplar, explicada su iconografía y descrito su ubicación, se suscita el interés por conocer las técnicas y materiales pictóricos presentes en sus policromías. Su estudio se ha realizado a partir de micromuestras extraídas de las diferentes tonalidades, con el fin de identificar esos materiales artísticos que, desde hace más de tres siglos, se encuentran adheridos en colondras y liños.
La labor de identificación de los materiales pictóricos de naturaleza inorgánica, pigmentos y materiales de carga, se ha realizado a partir de un total de tres micromuestras identificadas como 15.P1n-r, 15.P1n y 15.P1r, extraídas en las siguientes localizaciones:
- Colondras de la Fachada Principal:
15. P1n-r perteneciente a la inscripción de autoría, se corresponde con un color negro ¿también rojo?
15. P1n perteneciente a la decoración del tetrasquel derecho, se corresponde con un color negro.
15. P1r perteneciente a la decoración del tetrasquel izquierdo, se corresponde con un color rojo teja.
Micromuestras que fueron debidamente preparadas en láminas delgado-pulidas y probetas.
Por otra parte, para la labor de identificación del ‘medium’ o aglutinante, que da cohesión a los colores, se seleccionaron las muestras:
- Colondras de la Fachada Principal:
15. P1n-r (identificación de la muestra) correspondiente a un color negro ¿también rojo? [Link 5]
15. P1n (identificación de la muestra) correspondiente a un color negro. [Link 6]
15. P1r (identificación de la muestra) correspondiente a un color rojo teja. [Ilustración 7]
Ilustración 7. Microfotografía correspondiente a la muestra 15.P1r.
En el estudio de identificación de las policromías pertenecientes a la panera del Valle se emplearon las siguientes técnicas de observación y análisis:
Microscopio óptico. Fue empleado en el estudio del soporte que se realizó mediante anatomía comparada. Las muestras debidamente cortadas se observaron al microscopio (Microscopio ZEISS Standard 18 Pol., óptica polarizada de luz transmitida y/o reflejada, con cámara fotográfica ZEISS MC 63ª del C.I.C. de la UGR) para estudiar la presencia y tipo de porosidad, radios, canales resiníferos…
Macro y micro fotografía. Permite recoger y fijar los detalles de las piezas estudiados por nuestra retina. Además de la Fotografía con luz hemos aplicado también laFotografía con luz rasante, que, situando un foco de luz de forma tangencial al área de estudio, permite poner de manifiesto detalles tridimensionales de la zona en cuestión aportando valiosa información sobre el estado de conservación de la superficie y su textura; el grosor de las capas pictóricas, sus irregularidades y su estado de cohesión e incluso aporta información sobre el modo de trabajo del autor o taller.
Microscopía Electrónica de Barrido acoplada a un sistema de energía dispersiva de Rx (SEM EDX). Se aplica al estudio de los pigmentos, se trata de un método científico de análisis fundamentado en los Rayos Catódicos que permite, en un sistema de alto vacío, barrer la superficie metalizada de la muestra con un haz de electrones cuya reacción se traduce en una imagen, ‘mapa de materiales’, sobre la que se realizan análisis puntuales de cada material existente en la muestra. En este caso concreto se empleó el microscopio electrónico de barrido ZEISS DSM 950 del C.I.C. de la UGR.
[Ilustración 8]
Cromatografía de Gases – Espectrometría de masas (GC-SM). Se aplicó al estudio e identificación de los aglutinantes. Para la interpretación de los resultados es necesario considerar que, en un aceite envejecido, la proporción relativa de ácidos grasos saturados (ácidos palmítico y esteárico) permanece constante, mientras que los ácidos grasos insaturados (oleico, linoléico y linolénico) sufren transformaciones dando como principal producto de degradación el ácido azelaico. El valor de los cocientes P/S’(16) y A/P’(17) permite determinar el tipo de aceite ante el que nos encontramos. Se empleó el cromatógrafo de gases Fisons 8060 (CARLO ERBA serie 8000) del C.I.C. de la UGR.
Ilustración 8. Microscopio electrónico de barrido ZEISS DSM 950.
7. Resultados y discusión.
Las tres primeras muestras, debidamente preparadas para tal fin, han sido observadas mediante Microscopía Óptica a partir del cual se ha estudiado la distribución de pigmentos y elementos de carga dentro de la capa o capas, así como la secuencia estratigráfica. Estos datos se ponen de manifiesto en microfotografías obtenidas a partir de la adaptación de una cámara fotográfica al microscopio.
A partir de la identificación de la composición química de los materiales de carga y sustancias colorantes presentes en las decoraciones polícromas, y realizada mediante la técnica de Microscopía Electrónica de Barrido acoplada a un sistema de energía dispersiva de Rx (SEM EDX), se han obtenido los siguientes resultados:
Colondras de la fachada principal:
15.P1n-r. El color negro-rojo se corresponde con un pigmento compuesto por Mica Negra y Tierras rojas. [Link 7][Link 8]
15.P1n. El color negro se corresponde con la presencia, nuevamente, de Mica negra acompañada por Óxido de Hierro. [Link 9][Link 10]
15.P1r. El color rojo, intenso y más bien oscuro, se corresponde con la presencia de Óxido de Hierro rojo o Tierras Rojas y Biotita o Mica Negra. [Ilustración 9][Ilustración 10]
Ilustración 9. Imagen obtenida por SEM-EDX correspondiente a la muestra 15.P1r.
Ilustración 10. Gráfica de SEM-EDX correspondiente a los resultados de la muestra 15.P1r.
Para la identificación de los aglutinantes utilizados para dar cohesión a los pigmentos y elaborar los colores que decoran las colondras de esta panera se ha llevado a cabo el análisis cromatográfico de minúsculas partículas extraídas de las muestras 14.P1n y 14.P1r. [Link 11][Link 12]
El análisis cromatográfico no ha detectado el pico correspondiente al ácido azelaico lo que podría llevar a pensar en un aceite joven, aunque la ausencia en la muestra de este ácido dicarboxílico podría ser debido a varias causas:
Bien a que el aceite secante continuase fresco y no hubiera producido aún la formación de este producto de degradación, hipótesis que estaría apoyada por la posible presencia de un pico correspondiente al ácido linoléico cuya identificación está actualmente en proceso en nuestra investigación.
Bien a la presencia de ión, calcio procedente del yeso presente en los fondos o en algún pigmento de calcio, capaz de formar un complejo con el ácido azelaico, enmascarando así su presencia en el cromatograma resultante del análisis.
Además, en el cromatograma aparece un pico excepcionalmente alto para el ácido esteárico que podría sugerir la adicción de estearina al aglutinante, hipótesis que seguimos investigando en la actualidad.
